The World Congress (WCITT2D 2015) is a comprehensive, multidisciplinary forum taking place on 28th – 30th September 2015 in London at the Westminster Park Plaza Hotel.
Leading international experts will conduct a critical review and discussion of the latest research findings on metabolic/bariatric surgery and novel interventional therapies for type 2 diabetes.
Η ινσουλίνη αποτελεί μια σπουδαία θεραπεία για τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη. Παρέχει επιβίωση στα άτομα με ΣΔ τύπου 1 και την δυνατότητα για άριστη ρύθμιση σε όλα τα άτομα με ΣΔ.
Τα ανάλογα της ινσουλίνης, τόσο τα μακράς δράσης (βασικές ινσουλίνες) όσο και τα βραχείας-άμεσης δράσης (γευματικές ινσουλίνες), τις τελευταίες δεκαετίες συνέβαλαν στον σκοπό αυτό, συνδυάζοντας τις δράσεις της ινσουλίνης με καλύτερα χαρακτηριστικά στην φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική τους συμπεριφορά.
Αυτές οι ιδιότητες των αναλόγων ινσουλίνης βοήθησαν στην επίτευξη των αυστηρών επιθυμητών γλυκαιμικών στόχων με λιγότερες υπογλυκαιμίες, ενώ ταυτόχρονα προσέφεραν στους ασθενείς μεγαλύτερη ευελιξία και, κατά συνέπεια, βελτίωση της ποιότητας της ζωής τους.
Το κόστος των αναλόγων αυτών για πολλές χώρες του κόσμου αποτελεί περιοριστικό παράγοντα για τη διεύρυνση της χρήσης τους.
Η ύπαρξη αξιόπιστων αναλόγων ινσουλίνης με χαμηλό κόστος είναι λοιπόν. δυνητικά πολύ συμφέρουσα.
Η ινσουλίνη ως βιολογικό προϊόν παράγεται με πολύπλοκο τρόπο που διαφέρει από τον τρόπο παραγωγής μικρών μορίων.
Η λήξη της ευρεσιτεχνίας παραγωγής ενός απλού φαρμάκου δίνει τη δυνατότητα στη φαρμακοβιομηχανία να παράγει γενόσημα προϊόντα τα οποία έχουν το πλεονέκτημα του χαμηλού κόστους.
Για τα γενόσημα φάρμακα απαιτούνται μελέτες ισοδυναμίας με τα πρωτότυπα φάρμακα προκειμένου να αδειοδοτηθούν.
Ωστόσο, για τα βιολογικά προϊόντα, όπως η ινσουλίνη, τα πράγματα είναι πιο πολύπλοκα. Τα «αντίγραφα» αυτών των μορίων ονομάζονται βιο-ομοειδή (biosimilars) και ήδη εισέρχονται στην αγορά με σκοπό να βελτιώσουν τη σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Τα βιο-ομοειδή φάρμακα μπορεί να βελτιώσουν την πρόσβαση αδύναμων οικονομικά ομάδων ασθενών σε σημαντικές θεραπείες και να επιφέρουν δυνητικά οικονομικά οφέλη στο σύστημα υγείας.
Η χρήση τους όμως πρέπει να πραγματοποιείται με τρόπο που διασφαλίζει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.
Η αυτόματη υποκατάσταση της ινσουλίνης που συνταγογραφείται από τον ιατρό δεν είναι αποδεκτή. Αν και η βιο-ομοειδής ινσουλίνη έχει το ίδιο μόριο με την πρωτότυπη ινσουλίνη (αυτό αποτυπώνεται στο ίδιο INN, International Nonproprietary Name), πρέπει να συνταγογραφείται με την εμπορική της ονομασία, για να είναι εφικτή η ιχνηλασιμότητα τόσο της αποτελεσματικότητας όσο και των τυχόν ανεπιθύμητων ενεργειών.
Τα βιο-ομοειδή προϊόντα οφείλουν, λόγω των μικρών αλλά πιθανά σημαντικών διαφορών στη διαδικασία παραγωγής τους, να συνοδεύονται από μελέτες, τόσο προκλινικές όσο και κλινικές, για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.
Επομένως, οι βιο-ομοειδείς ινσουλίνες πρέπει να χρησιμοποιούνται, όταν έχουν εγκριθεί, για κάθε ξεχωριστή ένδειξή τους και να μην γίνεται επέκταση των ενδείξεων της πρωτότυπης ινσουλίνης.
Τέλος, η πρακτική της μετάταξης από τις πρωτότυπες ινσουλίνες σε βιο-ομοειδείς οφείλει να βρίσκεται υπό τον έλεγχο του θεράποντος ιατρού. Η αλλαγή αυτή γίνεται για λόγους κόστους, με την απαραίτητη προϋπόθεση ότι υπάρχουν επαρκή δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας για τη διαδοχική χορήγηση. Η διαδικασία αυτή απαιτεί ενημέρωση και αποδοχή από τον ασθενή. Στο μέλλον, ο ιατρός μπορεί να αποφασίζει την χορήγηση βιοομοειδούς ινσουλίνης από την αρχή και όχι ως αντικατάσταση της πρωτότυπης ινσουλίνης. Η απόφαση αυτή αφορά αποκλειστικά τον γιατρό πάντα μετά από ενημέρωση και αποδοχή του ασθενούς. Τα βιο-ομοειδή προϊόντα ως βιολογικά προϊόντα πρέπει να παρακολουθούνται και για το ενδεχόμενο ανοσογονικότητας. Αυτό αποτελεί έναν επιπλέον λόγο ιχνηλασιμότητας των βιο-ομοειδών ινσουλινών που συνταγογραφούνται.
Τονίζεται ότι οι παραγωγοί των βιο-ομοειδών ινσουλινών δεν έχουν πρόσβαση ούτε στην αρχική διαδικασία παραγωγής ούτε στις εξελίξεις που αυτές έχουν υποστεί, με αποτέλεσμα την ανάγκη ανάπτυξης εκ νέου διαδικασίας παραγωγής της αντίστοιχης ινσουλίνης, από την αρχική κυτταρική σειρά που θα χρησιμοποιηθεί μέχρι και τις τελικές τροποποιήσεις.
Οι βιο-ομοειδείς ινσουλίνες οφείλουν να υπόκεινται σε αυστηρό έλεγχο σε ζητήματα ποιότητας, αποτελεσματικότητας και ασφάλειας.
Οδηγίες χρήσης των βιο-ομοειδών φαρμάκων έχουν εκδοθεί από τον Αμερικάνικο Οργανισμό Φαρμάκων (FDA).
και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων από το 2005.
Συμπερασματικά, η ΕΔΕ προτείνει τα παρακάτω όταν κυκλοφορήσουν και στη χώρα μας βιο-ομοειδείς ινσουλίνες:
Εκπαιδευτικό Σεμινάριο με θέμα: “Διαταραχές της Οξεοβασικής Ισορροπίας και των Ηλεκτρολυτών: Από τη Θεωρία στην Πράξη”
Ξενοδοχείο Grand Serai, Ιωάννινα
Διαβάστε εδώ το Πρόγραμμα του Σεμιναρίου
Δείτε εδώ πληροφορίες για την εγγραφή και τη διαμονή σας
Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για τη συνεργασία του EFSD (European Foundation for the Study of Diabetes) και της Lilly και τις Υποτροφίες Έρευνας που εδώ και αρκετά χρόνια επιδοτεί με σκοπό να υποστηρίξει την έρευνα για το Διαβήτη.
Κατά τη διάρκεια των ετών 2014-2017, το Ευρωπαϊκό Ίδρυμα για τη Μελέτη του Διαβήτη και η Lilly θα υποστηρίξουν χορηγίες για ερευνητικά προγράμματα συνολικού ύψους 2.300.000 €. Η χρηματοδότηση παρέχεται για την υποστήριξη έρευνας για το διαβήτη αλλά και εκπαιδευτικού προγράμματος από το EASD που αφορά σε νέους επιστήμονες.
Για το 2015 τρέχουν τα παρακάτω προγράμματα, τις ανακοινώσεις των οποίων μπορείτε να δείτε και στα συνημμένα αρχεία:
• Παροχή βασικής χρηματοδότησης της βιοϊατρικής και κλινικής έρευνας, ώστε να προάγουν την πρακτική εφαρμογή της επιστημονικής έρευνας στον τομέα του Διαβήτη Τύπου 1. (Αιτήσεις θα γίνονται δεκτές έως 1 Ιουλίου 2015)
• Παροχή βασικής χρηματοδότησης καινοτόμου έρευνας στον τομέα του διαβήτη για την αύξηση της κατανόησης του μεγέθους και της επιβάρυνσης της νόσου σε παγκόσμιο επίπεδο. (Αιτήσεις θα γίνονται δεκτές έως 1 Σεπτεμβρίου 2015)
• 22ο Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα νέων επιστημόνων στο Ντίσελντορφ, στη Γερμανία, από 9 έως 13 Νοέμβριου 2015, με στόχο την προώθηση νέων ταλέντων στον τομέα της έρευνας για το διαβήτη. (Αιτήσεις θα γίνονται δεκτές έως 1 Ιουλίου 2015)
Εκπαιδευτικό Σεμινάριο ΕΔΕ σε συνεργασία με τον Ιατρικό Σύλλογο Μεσσηνίας: “Σακχαρώδης Διαβήτης. Από τη θεωρία στην καθημερινή πρακτική. Ελληνικές Κατευθυντήριες οδηγίες“.
Καλαμάτα, 17/10/2015
Ξενοδοχείο Elite, Καλαμάτα
Εκπαιδευτικό Σεμινάριο ΕΔΕ σε συνεργασία με τον Ιατρικό Σύλλογο Ηρακλείου: “Σακχαρώδης Διαβήτης. Από τη θεωρία στην καθημερινή πρακτική. Ελληνικές Κατευθυντήριες οδηγίες“.
Ηράκλειο, 17/11/2015
Ξενοδοχείο Aquila Atlantis, Ηράκλειο
Δείτε εδώ το Επιστημονικό Πρόγραμμα
Εκπαιδευτικό Σεμινάριο ΕΔΕ με θέμα: “Διαταραχές της Οξεοβασικής Ισορροπίας και των Ηλεκτρολυτών: Από τη Θεωρία στην Πράξη”
Ξενοδοχείο Grand Serai, Ιωάννινα, στις 22- 24 Ιανουαρίου, 2016.
Συνοδευτικά επισυνάπτονται:
Με την παρούσα επιστολή επιθυμούμε να σας ενημερώσουμε για την πραγματοποίηση του 2ου Συμποσίου Αθλητικής Διατροφής, το οποίο διοργανώνει η Ομάδα Ειδικών Αθλητικής Διατροφής του Πανελλήνιου Συλλόγου Διαιτολόγων Διατροφολόγων και θα διεξαχθεί το Σάββατο, 27 Ιουνίου 2015, στο Αμφιθέατρο του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου.
Απευθύνεται σε Διαιτολόγους – Διατροφολόγους, σε άλλους Επιστήμονες Υγείας και σε μέλη της Ομάδας Υποστήριξης Αθλητή ή/και Αθλητικού Συλλόγου. Οι θέσεις είναι περιορισμένες και γι’αυτό απαιτείται προεγγραφή. Με την ολοκλήρωση του Συμποσίου, θα δοθεί και η σχετική βεβαίωση παρακολούθησης.
Διοργανωτής: Ομάδα Ειδικών Αθλητικής Διατροφής του Πανελληνίου Συλλόγου Διαιτολόγων – Διατροφολόγων
Θεματολογία:
1. Συμπληρώστε το δελτίο εγγραφής που θα βρείτε εδώ
2. Στη συνέχεια, καταθέστε το ποσό εγγραφής στον λογαριασμό του Πανελληνίου Συλλόγου Διαιτολόγων (όπως αναφέρεται στο δελτίο εγγραφής)
3. Στείλτε το δελτίο εγγραφής και το αποδεικτικό κατάθεσης με email ή φαξ στη Γραμματεία του ΠΣΔΔ για να επικυρώσετε τη συμμετοχή σας
Οι θέσεις είναι περιορισμένες και απαιτείται προεγγραφή.
Λήξη Προεγγραφών: 22 Ιουνίου 2015
Αξιότιµοι Συνάδελφοι,
Έχουµε την τιµή να σας γνωρίσουµε ότι από τις εκλογές της 22ης Μαρτίου 2015 προέκυψε το νέο Διοικητικό Συµβούλιο της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας, το οποίο συγκροτήθηκε σε σώµα ως ακολούθως:
| Πρόεδρος: | Ιωάννης Ιωαννίδης |
| Αντιπρόεδρος: | Λεωνίδας Λαναράς |
| Γεν. Γραμματέας: | Νικόλαος Παπάνας |
| Ταμίας: | Αλέξανδρος Καμαράτος |
| Μέλη: | Ανδριανή Βαζαίου |
| Κωνσταντίνος Μακρυλάκης | |
| Αναστασία Μαυρογιαννάκη | |
| Ιωάννης Ντούπης | |
| Αλέξιος Σωτηρόπουλος |
Αξιότιμοι κύριοι,/ες
Με χαρά σας ενημερώνουμε για τις νεότερες εξελίξεις που αφορούν στη διάγνωση του σακχαρώδους Διαβήτη τύπου 2 με τη νέα εξέταση «Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης HbA1c» από την Abbott Laboratories Ελλάς.
Οι έως σήμερα διαθέσιμες μεθοδολογίες για την πραγματοποίηση της εξέτασης Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης αφορούσαν μόνο την παρακολούθηση (Monitoring) των επιπέδων HbA1c και σε καμία περίπτωση την εφαρμογή τους για τη διάγνωση (Diagnosis) του σακχαρώδους Διαβήτη, καθώς δεν είναι πιστοποιημένες από το NGSP2 (National Glycohemoglobin Standardization Program).
Σήμερα, ο συνήθης τρόπος διάγνωσης του σακχαρώδους Διαβήτη βασίζεται στα αποτελέσματα της γλυκόζης νηστείας και ως επί το πλείστον στη διαδικασία ανοχής γλυκόζης, η οποία απαιτεί πολύωρη αναμονή των ασθενών για τις αλλεπάλληλες αιμοληψίες, ενώ υπόκειται σε πιθανά σφάλματα, όπως:
• Προαναλυτικά (σφάλματα χειρισμού και προετοιμασίας δείγματος – αιμολύματος).
• Αναλυτικά (παράγοντες που επηρεάζουν τα αποτελέσματα της εξέτασης γλυκόζης αίματος).
Η νέα εξέταση «Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης HbA1c» από την Abbott Laboratories Ελλάς, χρησιμοποιείται στη διάγνωση (όπως και για την παρακολούθηση) του σακχαρώδους Διαβήτη τύπου 2, για την αναγνώριση ασθενών που μπορεί να βρίσκονται σε κίνδυνο ανάπτυξης σακχαρώδους Διαβήτη (προδιαβήτης) και για την παρακολούθηση του μακροπρόθεσμου ελέγχου της γλυκόζης αίματος σε άτομα με σακχαρώδη Διαβήτη.
1. Είναι πιστοποιημένη από το NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program).
2. Είναι προτυποποιημένη κατά IFCC4 (International Federation of Clinical Chemistry)
3. Είναι ιχνηλάσιμη από την μελέτη DCCT (Diabetes Control and Complications Trial)
Δίνει τη δυνατότητα βελτίωσης της διαχείρισης των ασθενών σας, τόσο από πλευράς αναμονής για την εκτέλεση των παραδοσιακών μεθόδων διάγνωσης, όσο και από πλευράς εγκυρότητας αποτελεσμάτων, μειώνοντας παράλληλα και τις αντίστοιχες δαπάνες συνολικής διαχείρισης αυτών των ασθενών, διότι:
• Διατίθεται σε δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία και εργαστήρια και εφαρμόζεται σε επιδαπέδιους βιοχημικούς αναλυτές Architect της Abbott Laboratories Ελλάς.
• Εφαρμόζεται απ’ ευθείας σε ολικό αίμα (γενική αίματος), χωρίς την προετοιμασία αιμολύματος, μειώνοντας τις πιθανότητες προαναλυτικού σφάλματος.
• Ενζυματική μέθοδος, δεν παρεμποδίζεται από κλάσματα αιμοσφαιρίνης όπως S, C, D, A2 και E.
• Διαθέτει εξαιρετικά αναλυτικά χαρακτηριστικά:
Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη διάθεση της εξέτασης απευθυνθείτε στο τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Abbott Laboratories Ελλάς (Αγίου Δημητρίου 63, Άλιμος, Τ.Κ. 17456, Τηλ.: 2109985222).
Διαβάστε περίσσότερα στην επίσημη ανακοίνωση της Abbott